1、旧的vcf文件走的是标准的bwa+gatk流程,参考基因组是hg19,新的文件参考基因组是hg38,也是gatk标准流程想有比较它们,首先;VCF文件本质上是文本文件,可以用Windows当中文本编辑器软件打开,比如editplus等由于VCF文件往往很大以G为单位,如;注释信息部分 下图展示的是vcf格式文件的注释信息部分截图第一行##fileformat=VCF41,主要说明格式的版本表头信息 上图展示的是vcf格式文件的注释信息部分截图第一行##fileformat=VCF41,主要说明格式的版本变异信息 vcf文件中除上图中的内容外,剩下的每一行都记录一个变异位点的具体信息常见的变异类型主要包括SNP,insert和del。
2、VCF文件的应用范围广泛,包括但不限于进化树分析群体结构分 在注释部分中记录了后续内容中每个内容是什么,由什么产生等详;VCF文件基础知识介绍 VCF文件介绍 做过DNA重测序,群体遗传进化,BSA,GWAS等项目的人都会遇到VCF文件VCF文件处理工具介绍 1筛选特定条件下的SNPIndel信息是比较常见的个性化分析需求,不过VCF文件通常比较大;看看两个VCF文件中哪些变异位点是相同的,哪些是不同的为了寻找解决办法,于是求救Google,发现了一篇非常不错的教程于。
3、VCF文件的上游是BAM文件,主要记录Reads与参考基因组的比对信息更上游的,就是FASTQ测序数据,以及物种的参考基因组。
4、本文主要展示VCF文件导入IGV的详细过程首选我们需要对VCF文件建立索引,可以使用tabix软件来实现,操作方法如下# 使用bgzip;VCF格式说明 VCF格式Variant Call Format,用于记录variants SNPINDEL的文件格式VCF文件结构 VCF文件分为两部分内容以“#”开头的注释部分和没有“#”开头的主体部分注释部分和主题部分主体部分的10列分别代表的意义。
0条大神的评论